• 丈夫怀疑怀孕的留守妻子出格逼其打胎无创亲子鉴定后后悔不已

    简介:无创胎儿亲子鉴定,也称“无创产前亲子鉴定”、“无创孕期亲子鉴定”,即利用新一代高通量测序平台对母体静脉血中的游离DNA片段(包括胎儿游离DNA)进行测序、生物信息分析,从中获取胎儿的DNA遗传信息。同时,根据孟德尔遗传规律比对分析假定父亲DNA信息来实现亲子关系的确定,得出的鉴定结果与胎儿出生后的鉴定结果完全一致。不用猜你已经知道了,今天要讲的这个案例就是和无创胎儿亲子鉴定相关的了:老婆怀孕了,给长期在外打工的老公报喜,没想到老公却怀疑这个孩子不是他的。流产后的老婆坚持做
    08月20日 11:35
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  • 染色体(非整倍体)检验:荧光原位杂交技术的原理以及注意事项

    染色体检测技术?染色体荧光原位杂交(英文简称FISH),是一项在体外直接观察细胞中特定核酸的技术。其主要原理:根据碱基互补配对原则,将特定的DNA序列与细胞内的目标序列互补结合,探针带有荧光,在合适的激发光照射下,杂交探针与目标DNA能够在荧光显微镜下被清楚的观察到。该技术在临床应用中具有快速、准确的特点,并且操作相对简单。操作示意图如下:自然流产是一种由多因素造成的不良妊娠结局,是妇产科常见疾病,其发率占全部妊娠结局的10%-15%,多数发生在早期,妊娠终止在12周前者称为早期流产
    08月17日 11:01
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  • 不得不看的关于无创DNA产前检测的优势

    在医生平日工作中,可能经常会听到就医者这样的询问:医生,我想做个无创DNA查查宝宝是不是智力低下~医生,我的唐筛结果是高危,我想做个无创DNA~医生,我的B超检查不正常,想做个无创DNA~医生,我36岁了,是高龄孕妇,我想做个无创DNA~......但是往往得到的并不是医生肯定的回答,其实对于这些问题,医生也很无奈啊。主要还是源于就医者的不了解。因为没有任何一项技术可以检测所有疾病,也没有任何一种药物或者技术可以“包治百病”...下面姐为大家解决一些关于无创相关的问题。什么是染色体异常大家知道
    08月16日 10:09
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  • 流产组织染色体检测案例拿什么排查我的染色体异常流产原因?

    如今的社会,也许人的体质不断下降,也许其它人为非人为因素...导致流产的越来越多,自然流产、复发性流产、习惯性流产...所以很多人遇到了就慌了,因为不知道为什么流产,流产了怎么办?所以导致盲目的找方法,盲目的把责任怪在别人身上。今天我们就来谈谈染色体异常相关的流产。“离一个健康的宝宝还有多远,拿什么排查流产原因?”想必是经历过流产尤其是复发性流产(连续2次或2次以上)的夫妇最焦虑的告白。导致自然流产的原因很多,经历流产的夫妇往往进行多项检测以排查可能导致流产的原因,结果常常
    08月15日 10:53
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  • 拜金女为钱与三个男人纠缠不清胎儿亲子鉴定道出真相悔之晚矣

    拜金拜金,这是人之天性么?是,也许世界99.99%的人都喜欢金钱——金钱是物质以及精神生活的基础!但是老话说的好:君子爱财取之有道。有些事做了以后能享一时之乐,但也许就是从此以后悔之许久,甚至一辈子。近期,艾尔基因亲子鉴定中心就接到了这么一个关于胎儿亲子鉴定的案例,下面为大家揭晓了。小瑶与前男友大东是在大学认识的,小瑶是一个很物质的女生,面对家里没钱没势又刚大学毕业一无所有的大东,小瑶果断选择了分手,并与家里给介绍的一位富二代大沙开始相处,享受着金钱与物质生活的同时,小瑶
    08月14日 13:32
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  • 染色体筛查男性不育查源头源头Y染色体微缺失检测

    很多人都在疑惑:为什么结婚好多年,备孕很久都没有怀上宝宝呢?不少备孕夫妻经常会这样发问。有时候会发现女方一切正常,随着医学发展,终于能查出男方的问题了,而男方精液常规检查发现精子减少或无精子。为什么呢?怎么办呢?我们先来看看下面这个Y染色体微缺失的例子...小虾和大虾曾经是同学,从小学到高中一直同校,甚至同班。在高中两人就确定了恋爱关系。后来两人考上了同一所大学,在大一的寒假里,两人就分别去了对方家里见了家长。大虾1米8的身高,长得英武帅气,一表人才能说会道很讨小虾父母喜
    08月13日 15:46
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  • 奉子成婚关键时新郎不见了新娘为了证明清白做产亲亲子鉴定

    你又没见过这样的场景:在结婚的当头,所有亲朋好友已经到来,牧师已经就位,灯光已经准备好了。就连新娘都挺着明显隆起的肚子独自上场了...新娘在焦急的等待,却不见另一位猪脚——新郎?看到这里肯定有人已经了然:嗯,这不就是哪个电视剧里的狗血桥段么?一看就晓得是新郎因为某种原因而怯场或者逃婚了呗,老套的情节。但是你只说对了一半,后一句说对了:新郎逃婚。前一句却想当然了哦,因为这不是在拍电视剧,而是一个真实的场景。为此伤心的新娘还在收场后去做了产前亲子鉴定来推动情节...我们先来说
    08月10日 13:12
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  • 为什么要进行耳聋基因筛查诊断以及新生儿耳聋基因筛查的意义

    新生儿耳聋基因筛查是在新生儿出生时或出生后3天内进行脐带血或足跟血采集,来筛查耳聋易感和常见基因。临床目前都通过采集新生儿出生3天后的足跟血送检。它可以早期发现由耳聋基因突变导致的迟发性听力损失高危儿,以及药物性耳聋敏感儿,从而实现早期诊断和预警干预。染色体筛查之耳聋基因筛查的内容? 目前常见的方法是使用耳聋基因芯片筛查GJB2、SLC26A4、线粒体12SrRNA和GJB3基因的9个常见突变位点。GJB2基因突变是先天性重度耳聋的首要致病突变,我国人群中已检出耳聋的21%为该基因突变所致。临床上
    08月09日 10:33
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  • 家族上如果有遗传性疾病做基因染色体筛查有多重要?

    小艾之前看过一个问题:一对小夫妻看起来都很健康,想要生宝宝,听从医生建议想要做PGD/PGS基因筛查。夫妻两身体都很健康,然而有一半受精卵竟然通不过筛查,这是为什么呢?我们先来看看PGD/PGS基因筛查是干嘛的?说简单点,它是能对250多种基因遗传病做出准确筛查的技术,有效降低流产风险和缺陷率的有效措施。我们先来看看医生的答复:人类有23对染色体,每一条染色体上的DNA 片段就是一个基因。下图中左侧的X形就是染色体,而右侧的片段就是染色体上的基因,23对染色体上面分布着大约5-10万个基因胚胎的
    08月08日 13:09
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  • 新生儿基因筛查的重要意义以及染色体筛查该如何更好地应用

    我们把每个人对新生儿基因筛查的价值理解和价值选择称作新生儿基因筛查的价值位点。借用基因位点的概念来描述人们对于新生儿基因筛查的价值理解和价值选择,主要表达两层含义:一是人们对于新生儿基因筛查确实已有一定的价值理解和价值选择;二是人们对新生儿基因筛查的价值理解和价值选择确实存在很大差异,而这些差异的存在原因是多方面的,需要客观理性地认识和分析。本文仅从新生儿父母的视角来分析新生儿基因筛查的价值理解和价值选择。基因在染色体上占有的特定位置就叫基因位点(genetic locus)。
    08月07日 11:30
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